Sekcja Eksperymentalna

synteza wielowarstwowych nanościan grafenowych zakotwiczonych na kalce： użyta kalka;

została skomercjalizowana kalka węglowa toray (CP)., każda CP została dostosowana do wafla o grubości 16 mm in

średnica . następnie , wielowarstwowe nanościanki grafenowe byłyby hodowane na tym podłożu CP przy użyciu rf-pecvd. parametry to 200W (moc), 890℃ (temperatura) , 30min (czas) i 1000pa (ciśnienie),, a zastosowany gaz wynosił ch4:ar u003d20sccm:80sccm. każda strona cps była obrabiana przez 30min. każdy CP cięcia był ważony przy użyciu wagi elektronowej (sartorius BT125D), z masa krojonego CP w zakresie 15.5–15.8mg, a waga CPVG około 0.02–0.04 mg więcej po powleczeniu.

synteza katody li2s@cpvg： cpvg został najpierw przygotowany jako host i kolektor prądu li2s

przez PECVD. następnie przygotowano 0.5M roztwór siarczku litu w etanolu w próżnia pudełko na rękawiczki (Xiamen tmaxcn inc.) , i 30 µL skonfigurowanego roztworu pobrano i upuszczono na CPVG ,, a następnie katodę li2s@cpvg zebrane po wyschnięciu w 80℃ . różnica masy katody li2s@cpvg po wyschnięciu została zmierzona za pomocą wagi elektronicznej,, która odzwierciedla masę li2s.

pomiary elektrochemiczne: eksperymenty elektrochemiczne przeprowadzono na ogniwach CR2032 zmontowane , za pomocą zaciskarka do monet (Xiamen tmaxcn inc.) , w wypełnionym argonem schowku z folią litową (14 mm) jako przeciw-elektrodą i elektrodą odniesienia . przygotowane wielowarstwowe nanościanki grafenowe zakotwiczone na CP(CPVG) zastosowano jako katody (pracujące) elektrody . Wybrano membranę celgard 2325, i zastosowano dwa elektrolity, 1mlipf6 w EC/DMC/DEC u003d1:1:1 (w tym artykule nazwany po prostu ece) oraz 1M litfsi i 3% lino3 w dol/dmeu003d1 :1(w tej pracy nazwany po prostu dole). charakterystykę elektrochemiczną przeprowadzono na a test bateriier (Xiamen tmaxcn inc.) . dane ze spektroskopii elektrochemicznej impedancji (EIS) ogniw scharakteryzowano za pomocą PARSTAT 2273,, a parametry dla EIS przy wysokiej częstotliwości wynosiły 1 mhz, a przy niskiej częstotliwości 1 mhz . przyłożone napięcie było w obwodzie otwartym napięcie baterii. każdy EIS był testowany po zwilżeniu przez ponad 30 minut. woltamperometrię cykliczną (CV) wykonano przy użyciu analizatora elektrochemicznego chi660e. eksperymenty przeprowadzono na 2032 ogniwach monetowych składających się z elektrod roboczych CP i CPVG , li foliowe elektrody odniesienia/przeciwelektrody oraz elektrolit dole . elektrolity ece i dole były zakupionymi elektrolitami komercyjnymi z dodochem.

charakterystyka materiałów: Spektrometr Ramana wyposażony w laser 514.5nm (JY t64000,

horiba jobin yvon corp.) został wykorzystany do scharakteryzowania powierzchniowego wiązania węgla w CP i CPVG., strukturę powierzchni i mapowanie pierwiastkowe CP i CPVG przeprowadzono za pomocą FESEM (polowa mikroskopia elektronowa skaningowa, HITACHI, SU-8010 i S-4800) wyposażony w EDS. w celu uzyskania informacji o powierzchniach międzyfazowych we włóknach CP i CPVG, próbki zostały losowo pęknięte. pobrano pierwiastek chemiczny powierzchni i wiązanie chemiczne w celu scharakteryzowania folii SEI metodą rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronów (VG (R3) scienta R3000). do charakteryzacji mikrostrukturalnej, HRTEM, Analizy STEM i EELS przeprowadzono przy użyciu TEM (FEI, themisz & carl zeiss, libra 200 HT mc cs) . materiały po cyklicznych testach baterii zostały oddzielone za pomocą msk-110d decrimper ,, a próbki oczyszczone kolejno roztworem DME i roztworem etanolu .